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Gutachter und Sachverständiger – was ist der Unterschied?

Gutachter und Sachverständiger – was ist der Unterschied?

Einen Sachverständigen hinzuziehen oder einen Gutachter einbestellen – Diese Aussagen haben bestimmt schon viele gehört. Diese Begriffe werden auch in vielen Filmen und Serien verwendet. Zudem sieht man im Straßenbild immer wieder Geschäfte, mit der Werbung für KFZ – Gutachten oder Unfallgutachten. Was aber ist der Unterschied zwischen einem Gutachter und einem Sachverständigen?

Die Unterschiede zwischen Sachverständigem und Gutachter

Da gibt es keinen Unterschied. Der Begriff Sachverständiger wird bei Gericht und Behörden benutzt, da sich dieser Wortlaut meist durch Gesetzestexte ergibt. Der Begriff Gutachter hingegen, wurde durch Privatpersonen geprägt. Also machen beide im Umkehrschluss das Gleiche, nur unter einem anderen Begriff beziehungsweise einer anderen Bezeichnung.

Was versteht man eigentlich unter dem Begriff Sachverständiger und Gutachter?

Ein Sachverständiger ist eine natürliche Person, die ein extremes und überdurchschnittliches Fachwissen in einem bestimmten Fachgebiet besitzt. Meist werden die Sachverständigen vom Gericht bestellt, da diese nicht über das benötigte Fachwissen verfügen. So können wichtige Sachverhalte und Fragen vom Gericht über den Sachverständigen geklärt werden. Gerichte lassen gerne Gutachten oder Gegengutachten erstellen, welche aber nicht bindend sind.

Welche Arten des Sachverständigen und Gutachters gibt es?

Ein Unfallschaden am Auto wird mit Lupe untersuchtDazu erst eine rechtliche Sache. Der Begriff des Sachverständigen oder des Gutachters ist rechtlich nicht geschützt. Somit kann jeder der es möchte, sich Sachverständiger oder Gutachter nennen. Die unterschiedlichen Varianten eines Sachverständigen oder Gutachters sind teilweise aber staatlich anerkannt. Es gibt freie Sachverständige, welche sich selbst dazu ernennen, es gibt aber auch staatlich anerkannte Gutachter oder auch verbandsanerkannte Sachverständige. Auch gibt es, und das nur in Deutschland, den öffentlich bestellten und vereidigten Gutachter. Diese leisten den Eid dafür, dass sie objektiv, unabhängig und unparteiisch arbeiten.
Welcher Gutachter nun benötigt wird, ist vom jeweiligen Sachverhalt abhängig. Bei Unfällen mit Autos, werden gern Sachverständige hinzugezogen, welche sich damit definitiv auskennen. Der KFZ Sachverständiger Düsseldorf zum Beispiel wird auch mal in eine andere Stadt fahren, wenn dies gewünscht ist.

Wann werden Sachverständige oder Gutachter benötigt?

As Wissen eines Gutachters oder Sachverständigen, wird immer dann benötigt, wenn man selber oder die Gerichte und Behörden, nicht über das benötigte Fachwissen verfügen. Aber genau dieses Wissen ist in solchen Fällen nötig, um den Sachverhalt genau zu klären. Aber nicht nur Gerichte und Behörden beauftragen Sachverständige oder Gutachter. Auch viele Unternehmen aber auch Privatpersonen schätzen die Hilfe sehr hoch ein, wenn es um bestimmte Sachverhalte geht.

Wie findet man den passenden Sachverständigen oder Gutachter?

Dafür gibt es zum Beispiel das Internet mit vielen Angeboten dieser Dienstleistung. Auch wenn man mit offenen Augen durch seine Stadt fährt, sieht man viele dieser Geschäfte, so zum Beispiel den KFZ Sachverständiger Düsseldorf, und auch in anderen Städten findet man diesen Berufszweig.

Das Fazit

Es gibt rechtlich keinen Unterschied zwischen dem Gutachter und dem Sachverständigen. Der Gutachter wird meist von Privatpersonen und Unternehmen so genannt, während der Sachverständige von Gerichten und Behörden, basierend auf dem Gesetzestext, bestellt wird.

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Wie wichtig ist die kontinuierliche Validierung?

Wie wichtig ist die kontinuierliche Validierung?

Einer der Aspekte in den Richtlinien des GxPs ist immer die ständige Validierung. Eine Validierung ist die Einbringung von Dokumenten als Nachweis.

Prozess oder System

Die kontinuierliche Validierung steht für Nachweise für bestimmte Prozesse oder das System, das ein Produkt erzeugt. Dieses muss davor die jeweils definierten Spezifikationen und auch Qualitätsmerkmale erfüllt haben. Es darf aus dem Produktionsprozess heraus oder aus dem Qualitätssicherungsprozess heraus auf keinen Fall eine Gefährdung für den Menschen aufkommen. Das gilt für die Pharmabranche und für die Medizintechnik. Die jeweiligen Richtlinien schrieben diesbezüglich vor, dass die Software und die Computersysteme validiert werden müssen. Sie unterstützen die Entwicklung und die Herstellung der Produkte.

Exakte Ergebnisse

Datenverarbeitung an LaptopAußerdem muss die Software in der Lage sein, dass kontinuierlich und exakt sowie reproduzierbar die jeweils gewünschten Ergebnisse erreicht werden. Die Validierung einer Software ist die Bestätigung durch eine Einbringung und Untersuchung der objektiven Nachweise. Sie muss konform sein zu den Benutzeranforderungen. Auch zum jeweiligen Verwendungszweck muss sie passen und die Anforderungen müssen kontinuierlich erfüllt werden. Dabei adressieren die Digitalisierungslösungen der Anbieter meistens vorrangig dokumentenbasierte Prozesse bei der Produktion und Herstellung und dem Qualitätsmanagement.

Lösungen entdecken

Die Anbieter, wie q-finity.de, kümmern sich mit angepassten Softwarelösungen um eine kontinuierliche Validierung im Betrieb. Auch eine Live-Einsicht ist möglich. So erhält man Einblick in das in das GP-konforme Dokumentenmanagementsystem des Life Sciences. Bei einer medizinischen Validierung kann die Feststellung der Validität (der Untersuchungsergebnisse) genau die Fragestellungen beantworten. Durch die Fachpersonen erfolgt dann eine Freigabe des Laborbefundes an den jeweiligen Auftraggeber. Validierung ist immer deshalb wichtig, um die geforderten Anforderungen zu erfüllen. Auch die Software spielt hier eine wichtige Rolle. Sie muss geeignet sein für die geforderten Funktionalitäten. Ist sie effizient? Ist sie zuverlässig? Diese Fragestellungen müssen positiv zu beantworten sein. Die computergestützten Systeme spielen eine wichtige und zentrale Rolle bei der Prüfung und Herstellung von Arznei- und Pharmaprodukte. Daher müssen alle Systeme unter den GMP-Gesichtspunkten validiert sein. Eine Validierung erbringt immer einen dokumentierten Beweis der zeigt, dass man in der Lage ist, die Reproduzierbarkeit zu schaffen. Das Unternehmen zeigt so, dass es fähig ist, das gleiche Endprodukt erneut unter den gleichen Bedingungen wieder herzustellen. Durch eine regelmäßige Validierung wird das Verständnis von Prozessen, wie Daten, dem Change Management, Systemen und mehr gesteigert. Auch die Nachvollziehbarkeit erhöht sich so. Die Vertrauenssteigerung ist ebenfalls für den Anwender erhöht. Das computergestützte System schafft Vertrauen. Die Sorgfalt mit dem Umgang von Dokumenten und Daten wird gesteigert. Mit den kontrollierten Systemen wird die Datensicherheit erhöht und die Arbeitseffektivität kann mit gesicherten und getesteten Abläufen gesteigert werden. Durch eine kontinuierliche Validierung wird auch das Risikomanagement positiv unterstützt. Das Risikomanagement ist ein wichtiger Teil des Qualitätsmanagements. Darauf resultieren dann die nachvollziehbaren und qualitätsrelevanten Entscheidungen, die auch nachgewiesen und dokumentiert werden müssen. Mit der perfekten Validierung hat das Unternehmen ausschließlich Vorteile.

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Detailliertere Informationen zu diesem Thema finden Sie hier: https://de.wikipedia.org/wiki/Validierung_(Pharmatechnik)

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